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CE-LVD申请低压产品认证有哪些要求?2022-10-31
LVD申请低压产品认证有哪些要求?LVD即低压指令,指令名称:1973年2月19日理事会指令 LVD低压指令CE核心认证要求: 一.一般要求: 1.为确保电气设备按预定用途安全使用,应在电气产品上标明其使用特点、识别和遵守的事项。困难时,可在说明书中说明; 2.在电气产品上明确标明厂...
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欧洲站商品符合性声明模板,什么样的DoC文件符合要求?2022-10-28
1 什么是符合性声明? 根据欧盟的规定DoC这是一份强制性文件。作为制造商或授权代表,您需要签署一份声明:您的产品符合欧盟要求。通过签署DoC说明您的商品符合欧盟法律,并承担全部责任。 照片 22 怎样的DoC文件符合要求? 1.您的姓名和完整的公司地址或授权代表的姓名 2.产...
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DoC如何编写符合性声明文件以满足欧盟和亚马逊的要求?2022-10-28
据信,许多向欧盟出口产品的亚马逊商家收到亚马逊的电子邮件,通知商家提供产品符合性声明(DeclarationofConformity,以下简称“DoC”)。 在这段时间里,我和很多商家进行了沟通,发现卖家是为了DoC符合性声明文件中有许多不清楚的地方。作为一个商人,应该如何安全稳定地向欧盟...
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什么是欧代?5分钟阅读欧盟授权代表2022-10-27
欧代 1 什么叫欧代 欧代即欧盟授权代表,也可称为欧洲代表。 什么是欧盟授权代表的定义? 欧盟授权代表(EUAuthorizedRepresentative)是指位于欧洲经济区的EEA(包含EU与EFTA)境外制造商明确指定的自然人或法人。自然人或法人可以代表EEA海外制造商执行欧...
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什么是欧盟授权代表?如何选择专业可靠的欧代?2022-10-27
欧盟授权代表(EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指位于欧洲经济区的EEA(包含EU与EFTA)境外制造商明确指定的自然人或法人。自然人或法人可以代表EEA海外制造商执行欧盟相关指令和法律要求的...
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医疗器械ce如何获得认证?2022-10-26
为了将医疗设备投放到欧盟市场,它必须满足基本要求,并遵循所有适用的欧盟指令。在成功完成资格评估程序后,医疗疗设备上CE标志说明合格。 根据以下指示,欧盟监管医疗器械: 1.有源植入医疗器械指令90/385/EEC(AIMD) 2.医疗器械指令93/42/EEC(MDD) 但是这些指令...
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欧盟办理出口产品CE认证,有哪些注意事项?2022-10-26
“CE”标志是一种被视为制造商打开并进入欧洲市场的安全认证标志。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。 在欧盟市场“CE”该标志是一个强制性的认证标志。无论是欧盟内部公司生产的产品还是中国生产的其他产品,如果你想在欧盟市场自由流通,你必须粘贴它们“CE”说明商品符合...
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SUNGO欧代最近常见的问题2022-10-25
最近,SUNGOEUROPEB.V作为欧盟授权代表,共收到约200个询问。 客户来自荷兰、爱尔兰、英国、德国、意大利、希腊、爱沙尼亚、比利时、葡萄牙、西班牙、法国、捷克等国。 这些客户的询问主要是通过电子邮件和电话两种形式进行的。问量约为40%,邮件询问量为60%。 详细资料见下图: ...
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四种欧代不合规操作,商品连续下架。处理方法如下2022-10-25
欧代在产品出口和销售中发挥着重要作用。它不仅仅是填写一个地址。作为商家和欧盟主要机构之间的联系人,欧代在关键时刻发挥着重要作用。这也将更好地保证CE商品安全。 简言之,只有在欧洲一代之后,商品才能顺利进入欧盟。在强制合规之后,朋友们在使用欧洲一代的过程中经常会出现一些不合规操作,这仍然会导...
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什么是欧代,如何处理,欧代的作用分析2022-10-24
欧代定义 欧欧全称欧盟授权代表(EuropeanAuthorizedRepresentative),是指位于欧洲经济区的EEA(包含EU与EFTA)境外制造商明确指定的自然人或法人。自然人或法人可以代表EEA海外制造商执行欧盟相关指令和法律要求的具体职责。 为什么需要欧盟授权代表? 为...
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什么是欧代?为何欧盟客户要求海外出口企业必须提供欧代信息?2022-10-24
什么叫欧代 欧洲代表:全称为欧盟授权代表(EuropeanAuthorisedRepresentative)是指位于欧洲经济区的EEA(包含EU与EFTA)境外制造商明确指定的自然人或法人。自然人或法人可以代表EEA海外制造商执行欧盟相关指令和法律要求的具体职责。 哪些商品一定要做欧代?...
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欧盟准入要顺利,欧代选择要上心!2022-10-24
EuropeanUnionAuthorisedRepresentative欧盟授权代表,简称欧洲代表。指欧盟境内的企业或长期居民,负责与欧盟销售的每一种商品进行对接,让欧盟国家的政府监管机构在对接期间进行沟通、沟通、售后处理等经济运作。NO.1欧代职责代表欧盟和欧洲的海外制造商EEA政府与成员国机构...