新闻中心
新闻中心
-
安规检测 |美国FDA注册报告 FDA注册怎么办理? 美国FDA注册分类及注册流程 2024-01-08
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它...
-
安规检测 |MSDS报告是什么意思，最新锂电池MSDS规定IATA DGR 65版 (2024年) 2024-01-05
一、MSDS报告是什么意思MSDS (Material Safety Data Sheet) 即化学品安全技术说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康可能产生的危害的一份技术文件。MSDS是有标准的，比如欧盟是REACH指令190...
-
安规检测 |什么是FDA注册?什么是FDA注册流程? 化妆品MSDS报告 非危险品报告审核2024-01-05
FDA注册是指将产品提交给美国食品药品监督管理局（FDA）进行审查和批准的过程。这是确保产品符合FDA的标准和规定，以保护公众健康和安全的重要步骤。FDA注册流程一般包括以下步骤：1.确定产品类别首先确定产品所属的FDA监管类别，如食品、药品、医疗器械、化妆品等。不同类别的产品可能有不同的注册要求和...
-
安规检测 |美国化妆品FDA认证/FDA注册系统正式开放了！ 化妆品FDA注册新规要求2024-01-04
最新消息，2023年12月16日FDA化妆品注册系统正式开放了！！！化妆品FDA正式启动。从3月份暂停的化妆品注册，12月16日FDA化妆品注册系统重新开放了。01 法规背景2022年12月29日，美国通过了备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》（MOCRA）。MOCRA生效后，所有在美销售化...
-
安规检测 |化妆品FDA注册 FEI注册 成分注册和企业注册 MSDS报告TDS报告2024-01-04
化妆品FDA注册是美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）对在美国市场销售的化妆品进行的一种监管程序。以下是关于化妆品FDA注册的详细解读：一、什么是化妆品FDA注册？化妆品FDA注册是指化妆品制造商、进口商或经销商在将产品引入美国市场前，必须向F...
-
玩具出口加拿大CCPSA认证 必了解2024-01-04
CCPSA： 是指2010年12月15日加拿大通过的《加拿大消费品安全法案》，基于消费品安全法案(CCPSA)颁布了一系列法规来管控多种消费品的安全。所有适用于12岁及以下儿童的玩具均必须符合《加拿大消费品安全法》(CCPSA)规定的。 CCPSA由加拿大卫生部执行。消费品必须遵循CCPSA...
-
哪些产品需要CE认证，你知道吗？2024-01-04
01什么是CE认证 CE是Conformity European欧共体的简称，后来演变成欧盟。CE认证是欧盟对在成员国内销售产品的强制性认证要求，是一种安全标志，代表商品符合欧盟的安全、卫生、环保等系列标准，是制造商进入欧洲市场的护照。产品在欧盟成员国范围自由流通，需要在产品上粘贴CE标志。 ...
-
安规检测 |ASTM F1967-19婴儿沐浴座椅安全标准和16CFR 12152024-01-03
亚马逊婴儿沐浴座椅产品认证：在亚马逊上架的婴儿沐浴座椅产品，亚马逊会要求店家上传相关的产品测试报告，若被抽查到没有相关认证的产品将面临产品被下架或罚款等处罚！婴儿沐浴座椅产品示例：婴儿沐浴座椅是一种用于浴缸、盥洗盆或类似沐浴设备之中的支撑座椅类型，可在看护人为婴儿沐浴期间让婴儿坐在上面并为其提供前后...
-
安规检测 |美国亚马逊站儿童高脚椅餐椅安全规范ASTM F404检测流程 2024-01-03
美国标准ASTM F404-18A关于高脚椅的安全规范。在这一修订版本中，某些高脚椅和高脚椅配件暂时从标准第6.5款下的稳定性要求当中移除。但是一旦测试方法有所开发，这一移除措施将被重新评估。被移除的高脚椅和高脚椅配件，仅供无法在没有辅助的情况下直立坐和体重在20磅（9.1公斤）或以下的儿童使用。然...
-
安规检测 |UL测试报告亚马逊日本METI备案 日本PSE认证 CE认证2024-01-02
亚马逊美国UL报告日本meti备案怎么做亚马逊美国站UL报告哪里可以做？meti备案要怎么做？PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日...
-
安规检测 |化妆品FDA注册申请要求及FDA化妆品注册需要FEI跟邓白氏以及美代办理流程详解2024-01-02
FDA注册有效期1. 化妆品FDA认证成功后，企业注册2年有效期，产品注册1年有效期。凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例，要求制定化妆品自愿注册计划。2.医疗器械FDA每年的12月31日到期，每年10月1号开始缴纳下一年年费美国食品药品管理局（FD...
-
安规检测 |请问什么是FDA认证？哪些产品需要做FDA注册2023-12-29
FDA介绍美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设...
电话：
手机：
邮箱：
地址：