欧盟食品接触材料立法规定了食品接触材料的硬性要求,要求在经营中提供书面合规声明(DOC)。

  每一位制造商都必须根据其在供应链中的角色声明其责任范围内的合规性,将其DOC传递。

  单一或添加剂制造商:

  确保物质得到授权使用,并符合欧盟正面清单所列的限制和使用规范。

  中间产品制造商:

  确保所有单一添加剂均经授权,并符合相应的转移限制使用条件。

  最终食品接触材料或制品制造商:

  说明可以遵循限制和转移限制的使用条件。通常,对成品食品接触材料和产品进行转移检测,以验证合规性。

  EU10/2011根据欧盟塑料法规合规声明(DOC)需求必须包括相应的必要信息,如DOC运营商的身份和地址、制造商或买家的身份和地址、食品接触材料、中间产品或物质的特性、声明日期、限制和完善的材料合规信息、材料和产品使用规范包括接触食品类型、接触食品的时间和温度、接触食品的面积和体积比,以及功能屏障的相关规定。

  符合欧盟食品接触材料的声明

  ❖法规要求:

  ●16ofRegulationArticle(EC)No1935/2004欧盟食品接触材料法规(EC)No1935/2004条款16

  ●ChapterIVArticle15ofRegulation(EC)欧盟食品接触塑料法规的No10/2011(EC)2011章No10/4条款15

  ❖关于DOC:

  ●书面声明表明,食品接触材料和产品符合法律法规(EC)有关规定的No1935/2004条款16。

  ●合理的证明材料(例如:检验报告)确认其合规性,并按要求提供给主管机构。

  为了促进供应链中欧盟食品接触材料的合规性要求的实施,SGS可以提供全面的咨询服务,包括检测和评估欧盟食品接触材料法律法规正面清单中允许的材料成分审批和相关约束性材料的转移和使用要求。

  SGS有专业知识,帮助FCM制造商和供应商实现全球市场的合规性。我们的经验可以保证你的产品符合食品接触材料的相应区域法规,有利于为合规性铺平道路。


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