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如何办理护目镜CE认证?标准是什么?
2023-03-06 10:20 上一篇:相关医疗器械CE认证法规及标准介绍 | 下一篇:电子产品ce认证系统及流程,值得收藏。
伴随着防疫政策的全面放开,越来越多的人与新冠病毒作斗争,但即使转阴康复也不能懈怠,仍要重视自我保护。
有专家指出,新冠肺炎很可能有眼部倾向:新冠肺炎感染或疾病发作后15-2个月,容易引起眼部感染,引起眼部不适和视网膜炎症。
戴护目镜可以保护视力,那么进入欧盟市场需要做哪些认证呢?
护目镜属于个人防护装备(PPE),在欧盟受(EU)2016/425技术法规管辖,需要强调的是欧盟法规(EU)2018年4月21日,2016/425正式实施,取消并取代PPE指令89/686/EEC,并且指出2019年4月21日以后投入市场的商品必须符合要求(EU)所有要求都在2016/425。
GTS
EN166
CE护目镜检验标准:EN166
EN166是欧洲标准,包括护目镜。EN167和EN168与指定的光学测试方法密切相关。
EN166规定了一系列功能测试的最低要求。这个标准包括一组被称为“基本要求”的要求,可视为强制性要求。
EN166个人眼部保护欧洲标准是欧洲眼部保护的核心工业技术安全规范,适用于所有类型的个人眼部保护,除了辐射、X射线、激光发射和低温源发射的红外线外,还可能对眼睛造成其他伤害。
EN166是个人防护设备。(PPE)协调标准。
EN166
CE(EN166)护目镜认证主要测试项目:
抗冲击性能检验
耐高温性能检测
耐蚀性检验
表面耐磨性能检验
高速度颗粒防护性能检测
粉尘保护性能检测
雾气防护性能检测等等
EN166/GTS