新闻中心
新闻中心
-
欧盟欧代出口是强制性的吗?2022-06-15
现在，带有CE标志的产品需要提供欧盟授权代表的额外信息，否则将被判定为非法。可以说，欧洲代理现在是强制性的。今天，安全法规将向您介绍欧洲代理的信息。欧洲需要是欧盟的法人和真正的公司。欧洲可以代表出口商在欧盟销售产品，并履行欧盟的相关法律法规。需要提供欧洲代理信息的常见产品包括：家用电器、机械、玩具和...
-
欧代需要申请哪些产品?2022-06-15
在欧盟市场销售的大多数产品必须有CE标志，以确保产品符合欧盟标准。现在，除了CE认证，我们还需要委托指定一名欧盟授权代表。在这里，让安全法规告诉您哪些产品需要CE欧洲一代。根据相关规定，所有CE产品都需要欧洲一代，帮助出口商通过欧洲一代处理产品销售中的问题。需要CE认证的常见产品有:家用电器、玩具、...
-
婴儿产品-CPSC8邻苯二甲酸酯试验说明。2022-06-14
测试说明：CPSC去年更新了16CFR1307，将三种永久性邻苯二甲酸酯的控制范围扩大到8种。这8种邻苯二甲酸酯是DINP、DIBP、DPENP、DHEXP、DCHP、DEHP、DBP和BBP。新法规将于今年4月25日生效，CPSC将于2月1日发布更新测试方法。CPSC将给授权实验室两年的过渡期。在...
-
美国CPSC提议免除部分纤维测试2022-06-14
2020年6月1日，美国消费品安全委员会(USCPSC)在《联邦公报》(85FR33015)发布了一项最终规定，认为几种未经加工的人造纤维不会超过ASTMF963可溶性元素或邻苯二甲酸盐对玩具和儿童护理产品的监管限制。从决策结果来看，这类纤维不需要进行第三方检测，以确定是否符合ASTMF963(1...
-
REACH SVHC已正式更新至224项-REACH SVHC于2022年6月10日增至224项 REACH更新至224项 2022-06-12
REACH SVHC已正式更新至224项2022年06月10日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式将N-羟甲基丙烯酰胺物质加入到SVHC候选物质清单。至此REACH SVHC候选清单共包括27批224项物质。官方原文如下：One hazardous chemical added to the Cand...
-
在选择欧代时需要注意什么?2022-06-09
根据欧盟最新法律法规，如果CE认证产品想要顺利上市，还需要有欧洲一代的信息。除了CE标志外，产品包装上还需要印有欧洲一代的联系方式。在这里，我将遵循安全规则，了解在选择欧洲一代时需要注意的事项。在处理欧洲代理时，出口商需要选择熟悉欧盟法律法规的欧洲代理，并注意欧洲代理的基本信息，是否是真正的企业，是...
-
欧代中都有哪些步骤?2022-06-09
现在产品出口到欧盟地区有了新的要求。除了基本的CE认证，产品还需要欧洲一代的信息。今天，让安全规则带你了解欧洲一代的步骤。在欧洲代理中，出口商需要准备产品手册、样品、测试报告、CE证书、符合性声明等材料和文件，然后提交欧洲代理申请表，然后签署欧洲代理协议。欧代的主要职责是处理产品销售中的各种问题。当...
-
我们应该注意什么海湾七国GCC认证?2022-06-08
GCC是海湾阿拉伯国家合作委员会的缩写。海湾合作委员会于1981年5月25日在阿联酋阿布扎比成立。其成员国包括七个国家，包括沙特阿拉伯、科威特、阿拉伯联合酋长国、卡塔尔、阿曼苏丹王国、巴林王国和也门共和国。总秘书处位于沙特阿拉伯首都利雅得。最高权力机构是由成员国元首组成的最高权力机构，主席由国家元首...
-
什么是GCC认证GMARK证书?2022-06-08
GCC认证是什么?GCC=海关阿拉伯国家合作委员会的英文缩写。海湾阿拉伯国家合作委员会家合作委员会的英文缩写。海湾阿拉伯国家合作委员会简称海合会。成立海合会的目的是模仿欧盟建立海湾国家联盟，分享相关经济、法律法规的成果，共同制定贸易规则，降低贸易成本。对于一些进入海合会的产品，需要符合海合会制定的标...
-
如何办理电动按摩椅欧盟ce认证?2022-06-07
如何处理电动按摩椅的欧盟ce认证?随着全球按摩器具行业的稳步增长，所有国家都有自己的法律和标准。例如，由于按摩椅的快速发展，需求很大，而欧洲市场上的本地制造商很少。按摩椅企业向欧盟出口产品是非常有利的，而欧洲市场具有很大的价值。如果按摩椅想在欧盟市场销售，他们应该获得按摩椅的ce认证。在欧盟，c...
-
什么样的DOC文件符合欧洲站产品符合性声明模板的要求?2022-06-06
1什么是符合性声明。根据欧盟的规定，DOC是一个强制性文件。作为制造商或授权代表，您需要签署一份声明:您的产品符合欧盟要求。通过签署DOC文件，表明您的产品符合欧盟法律，并承担全部责任。2什么样的DOC文件符合要求?1.您的姓名和完整的公司地址或授权代表的姓名。2.产品序列号、型号或类型标识。3.声...
-
如何发布欧盟上市销售医疗器械的符合性声明(DOC)?2022-06-06
在欧盟上市销售的所有医疗器械都需要在产品上添加CE标志。添加此CE标志可能是通过公告机构颁发的CE证书，也可能是制造商的自我声明符合法律法规的要求。欧盟医疗器械法规(MDR)要求制造商为添加CE标志的产品签署一份合规声明(DeclarationofConfmity，以下简称DOC)。DOC通常与产品...
电话：
手机：
邮箱：
地址：