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　　什么是符合性声明?

　　根据欧盟的规定DoC这是一份强制性文件。作为制造商或授权代表，您需要签署一份声明：您的产品符合欧盟要求。通过签署DoC说明您的商品符合欧盟法律，并承担全部责任。

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　　怎样的DoC文件符合要求?

　　1.您的姓名和完整的公司地址或授权代表的姓名

　　2.产品的系列号、型号或类型标识

　　3.声明表明你承担了全部责任

　　4.可追溯的商品识别方法-可包含图片(允许返回的产品识别方法-可包含图片)

　　5.指定机构的详细信息(如适用)进行资格评估程序

　　6.商品遵守的相关法律和所有统一的标准或其他方法来确认符合性

　　7.你的名字和签名

　　8.声明签发日期

　　9.补充信息(如适用)对于进口商品，买方必须确保产品附带附件DoC，此外，商品投放市场后，其副本必须存放10年。您必须将欧盟符合性声明翻译成中国/地区要求的一种或多种语言。

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　　谁有资格起草DoC文档

　　根据欧盟的规定，制造商现在有资格制定欧盟符合性声明文件。制造商通常可以指产品的制造商或品牌所有者，即商品或品牌所有者，然后才能制定欧盟符合性声明文件。制造商正在确保它被放置在欧洲经济区(EEA)在单一市场拓展产品安全方面起着至关重要的作用。

　　他们负责检查其产品是否符合欧盟的安全、健康和环境法规。制造商有责任进行资格评估，建立技术文件，发布欧盟资格声明，并粘贴商品CE标志。

　　只有这样，产品才能存在EEA市场交易。把它粘在商品上CE标志注意事项(1)确定适用指令和协调标准

　　(2)验证商品的具体要求

　　(3)确定是否需要(由指定机构进行)单独的资格评定

　　(4)检测货物并检查其合格性

　　(5)拟定和保留所需的技术文件

　　(6)贴了CE标记并拟定EU随着资格评定程序的变化，合格声明，

　　这六个注意事项可能因商品而异。制造商不允许CE标记粘贴到不属于其粘贴表明的产品范围内。

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　　应由谁负责签字DoC文档?

　　DoC符合性声明文件的意义在于表达产品的制造商或品牌，对符合欧盟合规条款的品牌负全责，属于自我声明文件。

　　即使欧代对制造商交付的商品要承担连带责任，但毕竟他不是商品或品牌的所有者。

　　这份符合性声明由制造商完全处理。根据欧盟商品的合规规定，制造商有一个拟议DoC符合性声明权利的人，以及所谓的“制造商”一般是指制造商或品牌的产品。

　　根据欧盟的相关政策指导文件，欧洲代表不需要在DoC签署符合性声明文件。

　　DoC从表面上看，虽然符合性声明是一个非常简单且易于处理的声明文件，但它在欧盟国家的意义在于CE认证决定商品能否在市场上销售同样重要。在欧盟商品合规法令正式实施之前，亚马逊平台也在继续打击不合规行为CE标志商品，因此，商家还是需要重视这一块。

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　　什么时候需要欧盟符合性声明?

　　全部带CE所有标的产品必须有合格的声明。

　　1.机器和设备

　　2.建筑产品

　　3.医疗设备

　　4.个人保护设备

　　5.压力设备

　　6.无线电设备

　　办理欧盟符合性声明流程：起草合格声明CE标记过程的重要组成部分。这是粘在商品上的一种方式CE标记之前的最后一步。

　　必须在编写合格声明之前执行

　　1.确定欧盟对您产品的要求

　　2.检查您的产品是否符合具体要求

　　3.检查您的货物是否需要由认证机构进行测试

　　4.检测你的商品

　　5.作为一个制造商，你有责任准备一份合格的声明，以确保所有必要的信息。

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　　CE认证证书是否与欧盟符合性声明相同?

　　有时，符合性声明被称为CE声明或CE证书。这是因为DoC这是一份官方文件，声明商品满足所有欧盟的安全和健康要求，因此可以合法地携带CE标志。但是，文件的正式名称是合格声明。

　　欧盟符合性声明的保留时间：自商品投放市场之日起，制造商或授权代表必须存放10年的合格声明(除非适用指令另有规定)。