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安规检测 |美国化妆品FDA注册 FDA系统提交 FEI注册是什么
2023-12-18 18:11 上一篇:安规检测 |亚马逊要求婴儿充气坐垫ASTM F1967-19测试报告和16 CFR1215测试报告 | 下一篇:安规检测 |ASTM F2999测试报告 成人首饰亚马逊测试报告GCC认证 CPC认证
化妆品FDA指的是美国食品药品监督管理局(FDA)对于化妆品的监管机构。在美国,所有销售的化妆品都需要符合FDA的规范和标准,并进行注册。
化妆品FDA的注册流程如下:
1. 登录FDA电子门户网站并创建帐户;
2. 提交产品信息和成分列表;
3. 提供制造商或分销商的相关信息;
4. 提供安全性评估报告和其他必要文件;
5. 提供美代信息
FDA注册信息
提供一个空白新邮箱及密码
需要确认企业是药企还是化妆品企业(药企需要邓白氏编码+FEI编码,化妆品企业需要FEI号码,邓白氏编码是30个工作日免费申请, FEI号码是1周左右免费申请)
企业注册需要填写申请表和美代信息(美代信息需要含有名称和电话,邮箱,没有美代可以代办)
产品注册需要填写申请表和包装设计稿,工程会审核成分和标签信息。
目前只有预注册存为草稿,还没提交按钮具体等系统有提交按钮。
需要注意的是,化妆品FDA的注册只是进入美国市场的第一步,而且仅靠注册还不能确保化妆品能成功上市。因此,在注册之前,建议企业先了解FDA的标准和要求,并与专业的法律和质量团队合作,以确保能够顺利地通过FDA的审核和测试。
总体来说,化妆品FDA的注册是一个重要的过程,可以让化妆品企业在美国市场获得更广泛的认可和接受度。如果您正考虑进入美国市场,务必认真研究FDA的标准和要求,并与专业的团队合作,确保能够通过审核和测试,为化妆品在美国市场取得成功打下坚实基础。



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