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IEC60825测试报告 激光FDA注册和测试报告 激光FDA报告安规检测
2023-08-25 18:45 上一篇:CPNP是一个什么注册,英国SCNP注册是什么流程 | 下一篇:便携式燃料容器上亚马逊加拿大站ASTMF3326标准如何办理?
什么是FDA认证
FDA是食品药品监督管理局(Foodand DrugAdministration)的简称,FDA认证是传说中的金刚盾牌,只有拥有了FDA认证的食品、化妆
药品等才可以进入美国市场销售,FDA认证,象征着权威、安全及消费者的信任。
FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全,通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器
人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
目录:
1. 没做FDA处罚
2. FDA认证产品
3. FDA认证分类
4. FDA认证流程
5. FDA认证资料
6. FDA认证费用
7. FDA认证周期
FDA认证产品
1.食品类产品;
2.医疗器械产品;
3.化妆品;
4.辐射、激光类电子产品;
5.营养保健品;
6.中草药及成药;
7.护理保健器材;
FDA认证分类
A、fda注册
美国FDA注册,是指客户的普通食品,要出口美国,必须要在美国FDA进行备案登记,拿到这个企业注册码后,就可以出口美国,因为进口海关的时候,需要在FDA进行预申报,在预申报过程中,系统是需要进口商填写出口商的企业注册码的。
B.FDA检测:
而产品测试,是出口商或制造商将产品寄到有资质的实验室,对产品进行的产品检测的过程,这个过程和FDA注册是不搭干的,两者也没什么关联。在美国FDA系统进行注册的时候,是没有强制要求申请人提供测试报告的,不是说申请了FDA注册,就等于产品做了测试,FDA注册和按FDA标
行测试不是一回事,这是两回事。
C、FDA注册和FDA检测的不同
FDA注册和按FDA标准进行测试不是一样的,测试的时候,一般是会要求按照FDA的标准进行安全,性能测试,而美国FDA注册,只是将申的信息,在美国FDA系统进行登记。
因为FDA注册是在美国FDA的官方系统进行登记,而产品测试,是在实验室,进行测试,这个测试的实验室可以是国内的,也可以是国外的美国FDA注册,是必须在美国的FDA系统。
FDA认证流程
1.提供产品资料;
2.工程师对产品资料进行评估报价;
3.签订合作协议并付款、填写申请表;
4.完成注册,收到FDA回执。



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