化妆品指甲油FDA注册

美国FDA法律不要求化妆品和成分（除非用作煤焦油染发剂的颜色添加剂除外）在进入市场之前获得FDA批准，但它确实要求消费者在根据其标签使用它们时是安全的，或者通常习惯使用它们。此外，化妆品中使用的任何颜色添加剂必须经过FDA批准。

FDA认证限制口红化妆品中的铅

铅在环境中天然存在，并且其作为杂质在化妆品中的出现是不可避免的。在必要时，FDA已采取措施从市场上清除含有不安全水平铅的产品。

2016年12月，FDA向工业界发布了针对铅作为化妆品唇高产品（如口红）和其他化妆品（如眼影，腮红，粉饼，洗发水和润肤露）中的杂质的草案指南。

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。化妆品出口美国不需要强制性注册，美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。此外，不需求注册号将化妆品进口到这个国家。可是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。

化妆品自愿注册计划（VCRP）

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

参与VCRP的好处

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：

获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

一、化妆品类别：

1、按效果分类

清洁型：用来洗净皮肤；

护肤型：这类化妆品如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等；

基础型：化妆前，对面部头发的基础处理。这类化妆品如各种面霜、蜜、化妆水、面膜、发乳、发胶等定发剂；

美容型：用于面部及头发的美化用品。这类化妆品指胭脂，口红，眼影，头发染烫、发型处理、固定等用品；

疗效型：介于药品与化妆品之间的日化用品。这类化妆品如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂、橄榄精华等。

2、按用途分类

肤用化妆品：指面部及皮肤用化妆品。这类化妆品如各种面霜、浴剂等；

发用化妆品：指头发专用化妆品。这类化妆品如香波、摩丝、喷雾发胶等；

美容化妆品：主要指面部美容产品，也包括指甲头发的美容品；

特殊功能化妆品：指添加有特殊作用药物的化妆品。

3、按剂型分类

液体：洗面乳、浴液、洗发液、化妆水、香水、洁肤水、卸妆液、精华液、原液等；

乳液：蜜类、奶类、护发乳、精华乳；

膏霜类：润面霜、粉底霜、洗发膏、遮瑕膏、焗发膏、精华霜、妆前霜；

粉类：香粉、爽身粉、散粉、洁肤粉、蜜粉；

块状：粉饼、化妆盒、口红、发蜡；

油状：卸妆油、润肤油、润发油、精华油。

二、化妆品FDA注册有效期

一次注册，永久有效，除非产品成份发生更改。

三、化妆品FDA注册流程

化妆品FDA注册分为2部分。

1）企业注册 FROM 2511（企业名称登记 ，地址登记 等）

2）产品登记注册 FROM 2512(标签登记，成份登记等）

三、化妆品FDA注册号用途

1）化妆品上架美国亚马逊需要提交企业注册号

2）企业获得注册能提高产品知名度

四、化妆品FDA注册周期

正常周期：7-21个工作日